納米粒度電位儀是化學、材料科學及生物醫藥領域的關鍵分析儀器，其核心功能在于精確測量納米顆粒的粒徑分布與Zeta電位，為納米材料研發、藥物制劑穩定性評估及生物大分子分析提供核心數據支持。該儀器通過動態光散射（DLS）、電泳光散射（ELS）及靜態光散射（SLS）技術，實現粒徑范圍0.3 nm至10μm的跨尺度測量，并同步分析顆粒表面電荷特性，成為納米科技研究中不可少的“雙參數檢測工具”。

　　納米粒度電位儀在使用前的準備工作指南：

　　一、環境與儀器狀態準備

　　穩定實驗環境：

　　溫度：提前開啟空調，確保實驗室溫度穩定在儀器要求的范圍內（通常為20-25°C）。溫度波動會影響溶劑的粘度和密度，從而直接影響粒徑和Zeta電位的計算結果。

　　濕度：保持相對濕度在45%-65%，避免靜電干擾和儀器受潮。

　　避光與防震：關閉窗簾，避免陽光直射儀器。確保儀器放置在穩固、無振動的實驗臺上，遠離離心機、水泵等設備。

　　儀器預熱與自檢：

　　開機預熱：提前30分鐘至1小時開啟儀器電源，讓激光器和溫控系統達到穩定工作狀態。切勿在激光器未完q預熱的情況下進行測量。

　　系統自檢：觀察儀器顯示屏或軟件界面，確認系統自檢通過，無錯誤報警。檢查激光器是否正常點亮。

　　二、樣品池（比色皿）準備

　　選擇合適的樣品池：

　　根據測量參數選擇：

　　粒徑測量：通常使用標準石英或玻璃比色皿（如10mm光徑）。

　　Zeta電位測量：必須使用專用的Zeta電位池（內含電極，通常為一次性或可重復使用的毛細管池）。

　　根據樣品體積選擇：注意不同池子的最小樣品體積要求。

　　徹d清洗與干燥：

　　使用前，用去離子水反復沖洗樣品池3-5次。

　　對于殘留性強的樣品，可用溫和洗滌劑或專用清洗液浸泡，再用去離子水沖洗干凈。

　　最后用乙醇或丙酮沖洗（確認溶劑與池材質兼容），然后用氮氣吹干或倒置在無塵紙上自然晾干。

　　檢查：仔細檢查池內壁是否有劃痕、裂紋或污漬。任何缺陷都會嚴重影響測量結果。

　　三、樣品準備

　　樣品分散：

　　確保樣品在溶劑中均勻、穩定分散，避免團聚。可使用超聲處理（注意控制時間和功率，防止樣品降解或產生氣泡）。

　　去除雜質與氣泡：

　　過濾：使用孔徑合適的注射式濾膜（如0.45μm或0.22μm）過濾樣品，去除大顆粒雜質和灰塵。這是獲得準確粒徑分布的關鍵步驟。

　　脫氣：如果樣品在制備過程中引入了氣泡，需進行脫氣處理?？蓪悠缝o置一段時間，或使用真空脫氣裝置。測量時樣品中絕對不能有可見氣泡，否則會嚴重干擾光散射信號。

　　濃度優化：

　　樣品濃度需在儀器的檢測范圍內。濃度過高會導致多重散射，過低則信噪比差。

　　可先用稀釋液進行梯度稀釋，通過預實驗找到最佳濃度（通常以儀器軟件推薦的散射光強范圍為準，如50-300kcps）。

　　溶劑匹配：

　　準備與樣品溶劑完q相同的空白溶劑，用于后續的基線校正（溶劑校準）。

　　四、軟件與參數設置

　　啟動軟件：

　　打開連接儀器的電腦和控制軟件。

　　輸入樣品信息：

　　在軟件中創建新測量任務，輸入樣品名稱、操作者、日期等信息。

　　設置測量參數：

　　測量模式：選擇“粒徑”、“Zeta電位”或“分子量”等。

　　溫度：設置與實際樣品溫度一致的測量溫度（儀器通常有溫控功能）。

　　溶劑參數：準確輸入溶劑的粘度、折光率和介電常數。軟件通常提供常見溶劑的數據庫，可直接選擇。

　　衰減器/散射光強：根據樣品濃度，選擇合適的衰減器級別或讓軟件自動選擇，以獲得最佳的散射光強。

　　測量次數與時間：設置重復測量次數（通常3-5次）和每次測量的時長（通常10-60秒，取決于樣品穩定性）。

　　五、空白校準（基線校正）

　　進行溶劑校準：

　　將準備好的空白溶劑注入干凈的樣品池。

　　放入儀器樣品倉，運行“溶劑校準”或“背景測量”程序。

　　此步驟用于扣除溶劑本身和樣品池的散射背景，確保后續樣品測量的準確性。