zeta電位儀樣品制備有2個關鍵問題：

　　1.合適的濃度；

　　2.保證檢測體系和實際體系的一致性，包括：pH、系統的總離子濃度、存在的任何表面活性劑或聚合物的濃度。

　　我們今天來看看合適的濃度因素，它包括低濃度和高濃度。

　　低濃度：

　　在zeta電位儀測試過程中所需的小光強為20 kcps。因此低濃度取決于相對折光指數差（粒子和溶劑間的折光指數差值）和粒子尺寸。

　　粒子的尺寸越大所產生的散射光越強，所需的濃度也就越低。對于折光指數差較大的樣品，譬如TiO2粒子的水性懸浮液，TiO2的折光指數為2.5，與水的折光指數差較大，有較強的散射能力。因此對于300 nm的TiO2粒子，小濃度可以為10-6 w/v%。對于折光指數差很小的樣品，比如蛋白質溶液，低濃度會高很多。通常低濃度需要在0.1-1 w/v%之間才能有足夠的散射光強進行Zeta電位測量。終，對于特定樣品進行一個成功的Zeta電位測量的低濃度，應該由試驗實際測量得到。

　　高濃度：

　　zeta電位儀測量過程中的散射光在向前的角度收集，因此激光應該保證能夠穿過樣品。如果樣品的濃度過高，則激光將會由于樣品的散射衰減很多，相應的降低檢測到的散射光光強。為了補償此影響，衰減器會讓更過的激光通過。終，樣品的濃度范圍必須由測定不同濃度下的Zeta電位的試驗決定，由此來得到濃度對Zeta電位的影響。

　　為了確保數據的可用性，一定要盡量保證檢測體系和實際應用體系的統一性。并通過測試不同條件下Zeta電位的變化，直到Zeta電位不明顯受參數變化的影響時，這個參數所在區間為可用。

　　為了保證數據可靠性，每個樣品需要重復檢測三次，取平均值。